جرت في قسم التقنيات الاحيائية بكلية العلوم جامعة بغداد، اطروحة الدكتوراه الموسومة “التحري عن تعدد الأشكال احادية النيوكليوتيدة للمورثين CTLA-4 و HLA-DRB1 و قياس التعبير الجيني لـ IL-22 في عينة من مرضى قصور الغدة الدرقية المناعي الذاتي في العراق” للطالبة علياء حمزه ياسين .
وهدف البحث الى تقويم ارتباط عدد من المتغايرات أحادية النيوكليوتيدة للمورثين CTLA-4 و HLA-DRB1 مع مرض قصور الغدة الدرقية المناعي الذاتي و تقييم دور البين ابيضاض 22 في بداية نشوء المرض.
و استنتجت الاطروحة فيما يخص متغايرات المورث CTLA-4، ان الاليل G ضمن rs3087243 يعد عامل خطورة محتمل للإصابة بمرض قصور الغدة الدرقية المناعي الذاتي، في حين يعد الاليل A عامل حماية محتمل، و ان الاليل G و A ضمن rs11571319 لم تظهر ارتباطا ذو دلالة إحصائية، اما فيما يخص المورث HLA-DRB1 فلم تظهر ارتباطات ذات دلالة إحصائية لكل من المتغايرات rs17879599 و rs9269941 و rs17882583 رغم كونها مسببة لإحداث تغيير في الحوامض الامينية المكونة للبروتين، واخيرا اظهرت الدراسة وجود ارتفاعا معنويا في التعبير الجيني لمورث البين ابيضاض-22 في مجموعة المرضى المصابين حديثا بواقع 4.9 اضعاف مقارنة مع التعبير الجيني لأفراد السيطرة، مما يدل على ان زيادة البين ابيضاض 22 قد يكون لها دور في بداية نشوء المرض حين يهاجم الجهاز المناعي مستضدات الغدة الدرقية ضمن حالة من عدم التوازن المناعي.
